抑郁症（Major Depressive Disorder, MDD）是一种常见且复杂的神经精神疾病，其核心特征包括持续性的情绪低落、兴趣减退、认知功能障碍以及生理失调。重度抑郁症已成为一个重要的致残因素，具有较高的发病率和死亡率。现代医学将抑郁症定义为“生物-心理-社会”多因素交互作用的结果。

目前，对于MDD的发病机制有多种理论被广泛接受，如神经递质与受体假说、下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴假说、炎症因子假说以及神经可塑性假说等。这些理论的提出使得对MDD的理解从传统的单胺递质假说扩展到了多维度模型，包括神经回路、胶质细胞及免疫代谢等方面。然而，这些假说仍无法全面解释MDD的病理机制，甚至单一假说也难以完全阐释其发病原因。

在临床治疗中，三环类抗抑郁药（TCAs）、选择性5-HT再摄取抑制剂（SSRIs）以及5-HT和SNRI等药物被广泛使用。这些药物通过多种分子机制改善抑郁症状。例如，TCAs、SSRIs和SNRIs均抑制5-HT转运体（SERTs）对5-HT的再摄取，特别是SSRIs对SERTs具选择性抑制，从而提高突触间隙中5-HT的浓度，进而通过突触后膜上的5-HT受体发挥抗抑郁效果，同时激活cAMP-PKA通路。

识别MDD生物标志物对于揭示其发病机制、有效的疾病诊断及治疗至关重要。为了支持您对MDD的研究，不朽情缘MG为您提供了一份靶向MDD关键靶点的抗体清单，并附上多篇有力的文献支持。此外，在MDD研究中，小分子化合物被广泛运用，研究人员通过高度选择性的小分子抑制剂或激活剂特异性“敲除”或“增强”某些特定信号通路、神经递质系统、受体、酶或离子通道的功能。这些小分子化合物在抑郁症的基础研究及新药研发中是不可或缺的重要工具。

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